间充质干细胞具有优先归巢至受损安排的才能，能够排泄多种因子，发挥养分、维护、整理、激活和桥接的效果，然后促进中枢神经系统的神经再生，以及促进损害脑安排的生计与重塑，具有医治脑损害的潜力。
近年来，间充质干细胞被广泛应用到颅脑损害的医治研讨中。在世界上，医治颅脑损害的间充质干细胞在研产品获得了监管部门的资质确定，包含美国和日本。
例如，医治创伤性脑损害的异体成人骨髓间充质干细胞疗法现已获得日本厚生劳作省（MHLW）的立异医疗产品Sakigake指定，这种指定用于快速授权在日本开发的立异药物产品。
最近，一款针对颅脑外伤导致的缓慢神经系统运动缺点的干细胞疗法获得了美国FDA颁发的再生医学先进疗法（RMAT）确定。
关于许多因创伤性脑损害而形成继续性残疾的患者而言，这项确定将拉近他们与干细胞疗法的间隔。
图片来自视觉我国
再生医学先进疗法确定（RMAT）是为了加快立异再生疗法的开发和批阅，这类确定供给了一些优惠政策，包含与FDA进行前期互动、优先检查、加快批阅的可能性。
正在开发细胞和基因疗法的企业都有时机获得RMAT确定，但条件是他们的产品能够医治严峻或危及生命的疾病，而且有开始临床依据标明这些产品（或疗法）能够处理未得到满意的医疗需求。
当时，FDA现已收到了108项RMAT资质确定请求，而且同意了40项。
医治脑损害的干细胞在研新药
最新获得FDA再生医学先进疗法确定的这款疗法名为SB623，是世界神经疾病再生医学企业SanBio开发的产品。这是一种间充质干细胞衍生的细胞医治产品，经过遗传润饰后具有了促进脑安排再生的潜力。
因为在医治颅脑损害II期临床试验中（STEMTRA）获得活跃成果，这款疗法契合了再生医学先进疗法确定的规范。在II期临床试验中，科研人员探讨了SB623细胞对颅脑外伤所造成的缓慢功能障碍患者的影响。这是一项全球性的研讨，触及美国大约25个临床试验点和日本的5个临床试验点。
共招募了61名患者，每位患者都有一年或更长时刻的脑损害和继续的运动障碍。这些患者接受了颅内SB623细胞给药，也便是直接在患者大脑中植入这种细胞药物。这些研讨已于本年3月5日完结。
下一步，研讨人员将在2021年头之前进行这款干细胞疗法医治颅脑外伤引起的缓慢神经运动障碍的III期临床试验。
本年4月，SanBio公司在美国神经外科医学学会上发布了异体成人骨髓间充质干细胞医治创伤性颅脑损害的II期临床试验数据——成功达到了首要效果目标。
从临床试验成果和监管部门的资质确定来看，这款疗法是比较有远景的。跟着III期临床试验的展开，这款疗法间隔上市也会愈加近。
除了医治颅脑损害，SanBio公司还正在开发医治中风、眼部疾病、帕金森以及其他神经疾病的再生疗法。
展望
干细胞医治颅脑损害现已在多个国家展开临床试验。2016年，日本东京大学医院启动了干细胞医治外伤性脑损害的临床试验，经过直接向脑部打针间充质干细胞协助大脑康复机能。2018年，干细胞医治脑损害的相关研讨获得了我国中央军委后勤保障部立项并开发申报，此外，针对脑损害的干细胞研讨也是我国“干细胞及转化研讨”试点专项的重要内容之一。
跟着临床研讨的展开，医治颅脑损害的干细胞疗法间隔上市不再悠远。
