11月2日晚间，国家药品监督管理局同意医治阿尔茨海默病（Alzheimer’sdisease，AD）原创新药甘露特钠胶囊（GV-971）上市的音讯，敏捷引起全球医学界的重视。11月3日，上海市举行新闻发布会通报了新药研制及试验的相关状况。
11月2日，国家药品监督管理局有条件同意阿尔兹海默病新药，添补了该范畴17年来无新药上市空白。图片来历：国家药品监督管理局
阿尔兹海默病成老年人第三大健康杀手
阿尔兹海默病俗称老年痴呆，是一种神经退行性脑部疾病，首要表现为认知功用和行为障碍及精力反常等症状，是继心脑血管疾病和恶性肿瘤之后，老年人致残、致死的第三大疾病。数据计算，全球现在至少有5000万阿尔兹海默病患者，到2050年估计将到达1.5亿左右。其间，我国阿尔兹海默病患者有1000万人，是世界上患者人数最多的国家。跟着人口老龄化加快，估计到2050年我国阿尔兹海默病患者将达4000万人。
上游新闻记者了解到，自发现阿尔兹海默病100多年来，全球用于临床医治的药物只要5款，临床获益不明显。全球各大制药公司在曩昔20多年里，相继投入数千亿美元研制新的阿尔兹海默病医治药物，320余个进入临床研讨的药物已宣告失利。
国家药品监督管理局颁布的新药证书。图片来历：国家药品监督管理局
添补17年该范畴无新药上市空白
11月2日，国家药品监督管理局的一份批复文件，打破了这一僵局，并引起全球医药界的广泛重视。
国家药品监督管理局发布信息显现，该局有条件同意甘露特钠胶囊（商品名“九期一”）上市注册请求，用于轻度至中度阿尔茨海默病，改进患者认知功用。该药是我国自主研制并具有自主知识产权的创新药，取得国家严重新药创制科技严重专项支撑。
上海市药监部分相关担任人在新闻发布会上标明，甘露特钠胶囊经过优先审评批阅程序在中国大陆的上市，为全球初次上市，添补了这一范畴17年无新药上市的空白。
该药的首要发明人、中国科学院上海医药研讨所耿美玉研讨员介绍，临床前效果机制标明，甘露特钠胶囊经过重塑肠道菌群平衡，按捺肠道菌群特定代谢产品的反常增多，削减外周及中枢炎症，下降β淀粉样蛋白堆积和Tau蛋白过度磷酸化，然后改进认知功用障碍。靶向脑—肠轴的这一共同效果机制，为深度了解甘露特钠胶囊临床效果供给了重要科学依据。
新药年内投放市场
甘露特钠胶囊3期临床首要牵头研讨者、上海交通大学医学院隶属精力卫生中心肖世富教授标明：“阿尔兹海默病现在的药物医治仍是对症医治，且可供选用的药物不多，不能推迟或阻挠病程发展。根底甘露特钠胶囊的新效果机制和共同的临床效果特征，信任该药能够为阿尔兹海默病医治供给新方案。”
关于新药投入市场状况，上海绿谷制药有限公司董事长吕松涛标明，已做好出产、出售的各项预备，药品年内投放市场。一起，绿谷公司将发动甘露特钠胶囊上市后研讨和实在世界研讨，并正在活跃推动世界多中心临床研讨项目，希望提前惠及全球患者。
上游新闻记者 时婷婷
