原标题：Calquence明显下降初治缓慢淋巴细胞白血病患者疾病发展及逝世危险
医药健闻2019年12月11日讯，阿斯利康发布了ELEVATE TN III期临床实验的中期剖析成果。实验成果显现，与苯丁酸氮芥与obinutuzumab（规范化学免疫疗法）联合疗法比较，Calquence（acalabrutinib）与obinutuzumab联用或作为单一疗法，均能明显改进初治缓慢淋巴细胞白血病（CLL）患者的无发展生存期（PFS）。
在2019年美国血液学会年会上，由独立审查委员会（IRC）评价的成果已对外发布，成果显现，在28.3个月的中位随访期内，与苯丁酸氮芥与obinutuzumab联合疗法比较，Calquence与obinutuzumab联用或作为单一疗法，别离能够将患者疾病发展或逝世危险下降90%与80%。
在一项探索性剖析中，针对大多数具有预先界说的高危险疾病特征的患者亚组，Calquence联合疗法或单药疗法均能继续改进患者的无发展生存期，这些疾病特征包含未骤变的免疫球蛋白重链可变基因（IGHV）、del（11q）以及杂乱的染色体组型。整体而言，在ELEVATE TN实验中所观察到的Calquence的安全性与耐受性特征与其已知特征保持一致。
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